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塑料血液相容性测试

检测项目

溶血性能检测:

  • 直接接触法溶血率:溶血指数≤5%(ISO10993-4:2017)
  • 动态溶血试验:剪切力0.1-10Pa下红细胞破裂率(GB/T14233.2-2021)
凝血系统影响:
  • 血小板粘附量:粘附密度≤50cells/mm²(ASTMF2888-19)
  • 凝血时间测定:APTT延长率≤20%(ISO10993-4:2017)
  • 纤维蛋白原吸附量:吸附率≤15μg/cm²(GB/T16886.4-2022)
补体激活评估:
  • C3a浓度:≤200ng/mL(ASTMF1984-21)
  • SC5b-9复合物:增量≤150%基础值(ISO10993-4:2017)
血栓形成倾向:
  • 体外血栓重量:≤10mg(GB/T14233.2-2021)
  • 血小板活性因子:PF4释放量≤150%对照(ASTMF2382-18)
细胞毒性关联:
  • 白细胞介素释放:IL-1β≤100pg/mL(ISO10993-5:2009)
  • 单核细胞活化:CD11b表达增量≤30%(GB/T16886.5-2017)
表面特性分析:
  • 接触角:水接触角偏差±5°(ASTMD7334-08)
  • 表面能:极性分量≤25mN/m(ISO19403-7:2017)
浸提物风险:
  • 增塑剂析出量:DEHP≤10μg/mL(USP<661.1>)
  • 重金属溶出:Cd≤0.1μg/mL(ISO10993-17:2023)
动态流变特性:
  • 血液粘度变化:剪切率100s⁻¹下变化≤5%(ASTMF1830-19)
  • 湍流诱导溶血:临界雷诺数≥2000(ISO14708-3:2023)
长期植入效应:
  • 钙离子沉积:沉积量≤5μg/cm²/周(ISO10993-18:2024)
  • 蛋白吸附层厚度:≤50nm(GB/T16886.2-2023)
特殊功能材料:
  • 抗凝涂层活性:肝素释放率0.1-0.5IU/cm²/d(ASTMF2884-20)
  • 抗菌剂残留:银离子≤0.1μg/cm²(ISO22196:2011)

检测范围

1.聚氯乙烯类材料:重点监控增塑剂DEHP/DINP的迁移量及急性溶血反应

2.聚氨酯导管材料:侧重表面微相分离结构对血小板粘附的抑制能力

3.硅橡胶植入物:检测小分子硅氧烷低聚物释放引发的补体级联反应

4.聚碳酸酯透析器:关注双酚A残留物导致的凝血因子异常激活

5.聚乙烯输注器具:验证γ辐照灭菌产生的醛类物质对红细胞的氧化损伤

6.聚醚醚酮骨植入物:评估表面多孔结构内纤维蛋白网形成动力学

7.聚四氟乙烯血管移植物:检测节点-原纤维微观形态对血流涡流的影响

8.丙烯酸树脂牙科材料:监控甲基丙烯酸单体引发的接触激活途径

9.水凝胶敷料:测定高含水率环境下的凝血酶失活率

10.可降解聚乳酸支架:追踪酸性降解产物对血小板聚集功能的干扰

检测方法

国际标准:

  • ISO10993-4:2017医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验
  • ASTMF756-17材料溶血性能评定标准规程
  • ASTMF2382-18体外血栓形成评估标准指南
国家标准:
  • GB/T16886.4-2022医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验
  • GB/T14233.2-2021医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法
  • YY/T0127.1-2024口腔医疗器械生物学评价第1单元:溶血试验
国际标准中动态溶血测试采用旋转圆盘法,而GB/T14233.2规定恒流灌注模型;ASTMF756允许兔血替代人血,ISO10993-4强制要求人源性血液

检测设备

1.全自动溶血分析仪:HI-1000型(波长540nm,分辨率0.001Abs)

2.血小板功能分析系统:PFA-200(剪切率5000s⁻¹,温度控制±0.2℃)

3.旋转血栓弹性仪:ROTEMdelta(凝血时间检测精度±2s)

4.流式细胞仪:CytoFLEXS(488/640nm双激光,检测限50颗粒/μL)

5.石英晶体微天平:QCM-DE1(质量灵敏度±0.5ng/cm²)

6.表面等离子体共振仪:BiacoreX100(折射率分辨率1×10⁻⁷RIU)

7.微量热泳动仪:MonolithNT.Automated(温度梯度0.1℃/mm)

8.动态凝血分析系统:STH-4M(压力传感范围0-1000Pa)

9.激光共聚焦显微镜:LSM980(Z轴分辨率0.15μm)

10.高效液相色谱质谱联用仪:1290-6470B(质量精度0.1ppm)

11.原子吸收光谱仪:PinAAcle900T(Cd检出限0.01ppb)

12.流变仪:MCR302(剪切率范围10⁻³-10³s⁻¹)

13.接触角测量仪:OCA25(角度分辨率±0.1°)

14.X射线光电子能谱仪:EscaLabXi+(空间分辨率3μm)

15.扫描电化学显微镜:M370(探针定位精度100nm)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

塑料血液相容性测试
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。