塑料血液相容性测试
检测项目
溶血性能检测:
- 直接接触法溶血率:溶血指数≤5%(ISO10993-4:2017)
- 动态溶血试验:剪切力0.1-10Pa下红细胞破裂率(GB/T14233.2-2021)
- 血小板粘附量:粘附密度≤50cells/mm²(ASTMF2888-19)
- 凝血时间测定:APTT延长率≤20%(ISO10993-4:2017)
- 纤维蛋白原吸附量:吸附率≤15μg/cm²(GB/T16886.4-2022)
- C3a浓度:≤200ng/mL(ASTMF1984-21)
- SC5b-9复合物:增量≤150%基础值(ISO10993-4:2017)
- 体外血栓重量:≤10mg(GB/T14233.2-2021)
- 血小板活性因子:PF4释放量≤150%对照(ASTMF2382-18)
- 白细胞介素释放:IL-1β≤100pg/mL(ISO10993-5:2009)
- 单核细胞活化:CD11b表达增量≤30%(GB/T16886.5-2017)
- 接触角:水接触角偏差±5°(ASTMD7334-08)
- 表面能:极性分量≤25mN/m(ISO19403-7:2017)
- 增塑剂析出量:DEHP≤10μg/mL(USP<661.1>)
- 重金属溶出:Cd≤0.1μg/mL(ISO10993-17:2023)
- 血液粘度变化:剪切率100s⁻¹下变化≤5%(ASTMF1830-19)
- 湍流诱导溶血:临界雷诺数≥2000(ISO14708-3:2023)
- 钙离子沉积:沉积量≤5μg/cm²/周(ISO10993-18:2024)
- 蛋白吸附层厚度:≤50nm(GB/T16886.2-2023)
- 抗凝涂层活性:肝素释放率0.1-0.5IU/cm²/d(ASTMF2884-20)
- 抗菌剂残留:银离子≤0.1μg/cm²(ISO22196:2011)
检测范围
1.聚氯乙烯类材料:重点监控增塑剂DEHP/DINP的迁移量及急性溶血反应
2.聚氨酯导管材料:侧重表面微相分离结构对血小板粘附的抑制能力
3.硅橡胶植入物:检测小分子硅氧烷低聚物释放引发的补体级联反应
4.聚碳酸酯透析器:关注双酚A残留物导致的凝血因子异常激活
5.聚乙烯输注器具:验证γ辐照灭菌产生的醛类物质对红细胞的氧化损伤
6.聚醚醚酮骨植入物:评估表面多孔结构内纤维蛋白网形成动力学
7.聚四氟乙烯血管移植物:检测节点-原纤维微观形态对血流涡流的影响
8.丙烯酸树脂牙科材料:监控甲基丙烯酸单体引发的接触激活途径
9.水凝胶敷料:测定高含水率环境下的凝血酶失活率
10.可降解聚乳酸支架:追踪酸性降解产物对血小板聚集功能的干扰
检测方法
国际标准:
- ISO10993-4:2017医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验
- ASTMF756-17材料溶血性能评定标准规程
- ASTMF2382-18体外血栓形成评估标准指南
- GB/T16886.4-2022医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验
- GB/T14233.2-2021医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法
- YY/T0127.1-2024口腔医疗器械生物学评价第1单元:溶血试验
检测设备
1.全自动溶血分析仪:HI-1000型(波长540nm,分辨率0.001Abs)
2.血小板功能分析系统:PFA-200(剪切率5000s⁻¹,温度控制±0.2℃)
3.旋转血栓弹性仪:ROTEMdelta(凝血时间检测精度±2s)
4.流式细胞仪:CytoFLEXS(488/640nm双激光,检测限50颗粒/μL)
5.石英晶体微天平:QCM-DE1(质量灵敏度±0.5ng/cm²)
6.表面等离子体共振仪:BiacoreX100(折射率分辨率1×10⁻⁷RIU)
7.微量热泳动仪:MonolithNT.Automated(温度梯度0.1℃/mm)
8.动态凝血分析系统:STH-4M(压力传感范围0-1000Pa)
9.激光共聚焦显微镜:LSM980(Z轴分辨率0.15μm)
10.高效液相色谱质谱联用仪:1290-6470B(质量精度0.1ppm)
11.原子吸收光谱仪:PinAAcle900T(Cd检出限0.01ppb)
12.流变仪:MCR302(剪切率范围10⁻³-10³s⁻¹)
13.接触角测量仪:OCA25(角度分辨率±0.1°)
14.X射线光电子能谱仪:EscaLabXi+(空间分辨率3μm)
15.扫描电化学显微镜:M370(探针定位精度100nm)
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。